Изследователи от университета на Лестър, Великобритания, са идентифицирали шест генетични вариации, които причиняват сърдечносъдови заболявания, предаде Ройтерс.Откритието може да помогне на специалистите по-лесно да определят кои хора са по-застрашени. Проучването освен това пояснява защо толкова много хора боледуват от сърце, въпреки че при тях няма изявени рискови фактори като тютюнопушене, висок холестерол или високо кръвно налягане.
Авторите на изследването обясняват, че промените на ДНК в хромозомите са свързани с повишен риск от болести на коронарните артерии и от инфаркт.
Наличието на едно копие на генетичния вариант увеличава вероятността от развитието на сърдечносъдови заболявания с 20 процента. При две копия рискът е над 40 процента.
здравница.ком
Няма коментари:
Публикуване на коментар